AstraZeneca, procura Catania indaga su eventuali “controindicazioni”

Redazione

| Pubblicato il domenica 14 Marzo 2021

AstraZeneca, procura Catania indaga su eventuali “controindicazioni”

L'inchiesta, a carico di ignoti, ipotizza il reato di "Commercio o somministrazione di medicinali guasti o imperfetti"
di Redazione
Pubblicato il Mar 14, 2021

Un’inchiesta e’ stata aperta dalla Procura di Catania su eventuali controindicazioni del vaccino AstraZeneca contro il Covid 19 su soggetti trombofilici. L’inchiesta, a carico di ignoti, ipotizza il reato previsto dall’articolo 443 del codice penale: “Commercio o somministrazione di medicinali guasti o imperfetti “. Lo scrive il quotidiano La Repubblica.

“Stiamo verificando – dice il procuratore Carmelo Zuccaro – se determinati soggetti trombofilici possano avere una predisposizione ad attivare alcuni fattori detonatori. Potrebbero esserci nel vaccino eventuali controindicazioni per alcune persone, controindicazioni che non sono state analizzate considerato il poco tempo a disposizione per la realizzazione del farmaco”. Sono state gia’ chieste informazioni alle procure che indagano su quattro morti dopo il vaccino: Siracusa, Trapani, Messina, Napoli. Ieri anche la procura di Gela ha sequestrato la cartella clinica di una insegnante di 37 anni che si trova in gravissime condizioni per un’emorragia cerebrale e che aveva ricevuto il vaccino il primo marzo (un lotto diverso da quello ritirato dall’Aifa).

Un altro caso su cui la Procura indaga, che non ha pero’ provocato la morte del soggetto vaccinato, e’ stato registrato a Catania. Sempre a Catania ieri, oltre all’autopsia sul corpo di Stefano Paterno’, il sottufficiale della Marina morto lunedi’ scorso 15 ore dopo essersi sottoposto alla prima dose del vaccino, sono state fatte analisi sul sangue e su alcuni organi prelevati (fegato e milza) dal corpo di Davide Villa, il poliziotto deceduto il 6 marzo, sedici giorni dopo il vaccino. Gli specialisti hanno avuto l’incarico di cercare appunto la “predisposizione genetica per trombofilia ereditaria (fattore V di Leiden), fattore II mutato, mutazioni sul gene Mthfr (varianti C677T e A1298C)”. (ANSA)

di Redazione
Pubblicato il Mar 14, 2021


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